武漢肺炎疫情由去年2月蔓延至今,日本政府為及早抑制疫情,於今年2月開始了第一階段疫苗注射。以下為日本疫苗接種之計劃及現況 (截至2021年3月16日),供有需要人士參考*。
*一切以日本官方網頁資料為準
日本官方認可疫苗
在日本販賣醫藥品及醫療用機器,需要先經獨立行政法人醫藥品醫療機器總合機構(PMDA)1審查其有效性及安全性,再由厚生勞動大臣正式批核,一般稱為「藥事承認」2。
目前經藥事承認的疫苗僅有輝瑞/BioNTech一款,牛津/阿斯利康及莫德納(Moderna)兩款疫苗則正待審批。鑑於疫情嚴峻,日本厚生勞動省特准兩社於取得藥事承認前輸入原材料,盡早為疫苗注射做好準備。另外強生(Johnson & Johnson)及 諾瓦瓦克斯(Nnovavax )兩款疫苗正於日本進行臨床試驗,亦有數款日本國內研發的疫苗預計於3月內開始臨床試驗。
種類 | 接種方法 | 日本供應狀況 | |
輝瑞/ BioNTechファイザー | 信使核糖核酸疫苗 | 第一次接種後相隔21天進行第二次接種 | 將於2021年内供應1.44億劑。 由2020年10月開始國內臨床試驗。於2021年2月14日取得藥事承認。 |
牛津/阿斯利康アストラゼネカ | 病毒載體疫苗 | 第一次接種後相隔28天進行第二次接種 | 將於2021年内供應1.2億劑,其中3,000萬劑須於2021年3月或以前供應。除於國外輸入疫苗原液,亦與日本企業合作建立工場,協助於國內生產疫苗原液。由2020年8月開始國內臨床試驗。於2021年2月5日申請藥事承認。 |
莫德納(Moderna)モデルナ | 信使核糖核酸疫苗 | 第一次接種後相隔28天進行第二次接種 | 由武田藥品工業株式会社代理,將於2021年4至9月期間供應4,000萬劑、2021年10至12月期間に供應1,000萬劑。由2021年1月開始國內臨床試驗。於2021年3月5日申請藥事承認。 |
根據世衛網頁3,兩種疫苗的特徵為:
病毒載體疫苗
這種疫苗使用一種安全的病毒來傳遞目標微生物的特定組成部分(稱為蛋白),這樣它就可以在不引起疾病的情況下觸發免疫反應。要做到這一點,將制造目標病原體特定部分的指示插入到一種安全病毒中。然後,該安全病毒可以作為平台或載體將特定蛋白輸送到人體內。這種蛋白隨後觸發免疫反應。
信使核糖核酸疫苗
與使用弱化或死亡的整個微生物或部分微生物的疫苗方法不同,核酸疫苗只使用為特定蛋白質提供指令的一部分遺傳材料,而不是整個微生物。脫氧核糖核酸和核糖核酸是我們的細胞用來生產蛋白質的指令。在我們的細胞中,脫氧核糖核酸首先轉化為信使核糖核酸,然後被用作制造特定蛋白質的藍圖。
病毒載體疫苗與 mRNA 疫苗最大的不同在於疫苗穩定度,因為主要使用穩定度較高的 DNA,結構上的不同使病毒載體疫苗能在 2°C 至 8°C 儲存 6 個月。對於偏鄉與基礎交通建設不完全的國家與地區來說十分有利4。
日本疫苗接種安排
日本政府計劃於2021年2月17日至2022年2月28日完成武漢肺炎疫苗接種,按接種對象分為4個階段5:
- 醫護人員
- 長者(2021年度滿65歲,即1957年4月1日前出生之人士)
- 非長者慢性病患或於老人院舍工作之人士
- (1)-(3)以外之人士
此外,孕婦、有意懷孕者、哺喂母乳之人士及武漢肺炎患者亦可申請接種,詳情請見厚生勞動省的Q&A(日語)及咨詢專業人士。
接種流程
疫苗接種由市町村等地方自治體負責實行,原則上應於住民票上登錄的自治體內接種,唯單身赴任及入院中的人士可作例外。 按上述階段,自治體會郵寄接種劵至指定對象。持接種劵人士可經電話或網上預約,免費接受疫苗注射。各市町村的疫苗注射場地均有所不同,政府未來會推出相關網站,供市民查閱。
抵達指定場地後,出示接種劵及車牌、保險證等身份證明文件。完成身分認証後,於問診劵上填寫個人健康狀態及病歷,由醫生進行「預診」,判斷是否適合接種疫苗。如無大礙,即可接受疫苗注射,需時約1-2分鐘。接種完成後會獲得「接種済証」証明書,須於第二次接種時出示。
注意疫苗注射後,要於會場內靜待15分鐘作「經過觀察」,確保無嚴重副作用或過敏症狀。會場亦設有救護室應對此等緊急狀況。
疫情不僅影響我們的日常生活,更奪去了過百萬條生命,希望大規模疫苗接種能有效抑制疫情。再次提醒疫苗接種有其風險,接受注射前請考慮自身健康狀況及咨詢專業人士,願各位平安。
日本香港人協會編輯部
參考資料